人類聚 ADP 核糖聚合酶 ELISA 試劑盒
Human Poly ADP ribose polymerase (PARP) ELISA Kit
產品簡介
人類聚 ADP 核糖聚合酶 (poly(ADP-ribose) polymerase, PARP) ELISA 試劑盒採用三明治型酵素免疫分析法 (Sandwich ELISA),可定量分析細胞培養上清液、血清、血漿及其他生物體液樣本中的人類 PARP 濃度。檢測時,先將標準品或樣本加入試劑盒提供的微量盤中,盤孔底部已預先包被 PARP 專一性捕捉抗體。接著加入帶有辣根過氧化物酶 (horseradish peroxidase, HRP) 標記之 PARP 專一性偵測抗體,形成抗體-抗原-抗體三明治複合體。沖洗去除未結合物質後,加入 HRP 受質溶液 (substrate solution) 進行呈色反應,最後加入終止液 (stop solution) 停止反應,並於 450 nm 測定吸光值。在檢測範圍內,450 nm 吸光值與樣本中的 PARP 濃度呈正比,可透過標準曲線定量分析 PARP 濃度。

產品規格
- 適用樣本 (sample type):細胞培養上清液、血清、血漿及其他生物體液樣本
- 偵測範圍 (detection range):50–800 μmol/L
- 靈敏度 (sensitivity):5 μmol/L
- 分析內精密度 (intra-assay precision):CV (%) <9%
- 分析間精密度 (inter-assay precision):CV (%) <11%
- 檢測方法 (detection method):比色法 (colorimetric)
- 分析類型 (assay type):三明治 ELISA (Sandwich ELISA)
檢測原理
三明治 ELISA (Sandwich ELISA) 是檢測蛋白質、生長因子及細胞激素等生物分子的常用免疫分析技術,具有高專一性與高靈敏度。該方法採用兩株辨識不同抗原表位的專一性抗體,分別作為捕捉抗體與偵測抗體(偵測抗體通常帶有 HRP 酵素標記)。當樣本中含有分析物時,可形成「捕捉抗體-分析物-偵測抗體」三明治複合體,加入 HRP 呈色受質後產生顯色反應,其顏色深淺與樣本中的分析物濃度呈正比,透過標準曲線即可定量分析樣本中的分析物濃度。
科學背景
聚 ADP 核糖聚合酶 (poly(ADP-ribose) polymerase, PARP) 是一群具有相似功能的酵素,能將 ADP-核糖 (ADP-ribose) 基團轉移至目標蛋白質,參與多種細胞生物過程,包括調控染色質結構 (chromatin structure)、基因轉錄 (transcription)、DNA 複製 (replication) 與重組 (recombination),以及 DNA 修復等。PARP 檢測廣泛應用於 DNA 損傷反應、基因體穩定性和癌症治療研究。
套組內容物
| Kit components | 48 T | 96 T | Storage conditions | |||||||
| Human PARP microplate | 48 wells | 96 wells | 2-8 °C* | |||||||
| Human PARP standard | 0.5 mL | 0.5 mL | 2-8 °C | |||||||
| HRP-Conjugated Human PARP detection antibody | 3 mL | 6 mL | 2-8 °C | |||||||
| Standard diluent | 1.5 mL | 1.5 mL | 2-8 °C | |||||||
| Sample diluent | 3 mL | 6 mL | 2-8 °C | |||||||
| Chromogen solution A | 3 mL | 6 mL | 2-8 °C | |||||||
| Chromogen solution B | 3 mL | 6 mL | 2-8 °C | |||||||
| Stop solution | 3 mL | 6 mL | 2-8 °C | |||||||
| Wash buffer | 20 mL (20×) | 20 mL (30×) | 2-8 °C | |||||||
| Plate covers | 1 | 2 | RT | |||||||
| Booklet | 1 | 1 | RT | |||||||
儲存條件
在建議儲存條件下可穩定保存 12 個月。
