CheKine™ MDA 脂質過氧化檢測試劑盒
CheKine™ Micro Lipid Peroxidation (MDA) Assay kit
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產品簡介
本試劑盒提供了一種高效簡便的工具，可以用於定量各種類型生物樣本中的丙二醛 (malondialdehyde, MDA) 含量。MDA 是脂質過氧化 (lipid peroxidation) 過程中的天然副產物，其含量通常被視為評估脂質過氧化程度的重要指標。其偵測原理是利用樣本中的 MDA 會與硫巴比妥酸 (thiobarbituric acid, TBA) 反應生成 MDA-TBA 複合物的特性，該產物在 532 nm 波長處具有最大吸收峰。為排除樣本中蔗糖 (sucrose) 可能產生的干擾，需同時測量 600 nm 的吸光值，並以 A532 - A600 的差值來精確計算 MDA 的含量。
主要特色
- 適用於多種類型的生物樣本，包含血清 (serum)、血漿 (plasma)、尿液 (urine)、動植物組織、細胞及細菌等。
- 操作簡便快速，具有良好的再現性，能夠高效偵測多種樣本中的脂質過氧化程度，適合大規模樣本分析。
實驗注意事項
- 樣本儲存：樣本若無法立即進行檢測，可儲存於 -80°C，保存期限為 1 個月。
- 背景校正：務必測量 600 nm 的吸光值，以扣除樣本中含醣類物質（如蔗糖）引發的背景干擾。
科學背景
氧自由基 (oxygen free radicals) 會與脂質中的不飽和脂肪酸 (unsaturated fatty acids) 發生反應，引發脂質過氧化 (lipid peroxidation)。此過程會使脂質逐漸分解為一系列複雜的化合物，其中包括丙二醛 (malondialdehyde, MDA) 與 4-羥基壬烯醛 (4-hydroxynonenal, 4-HNE)。由於 MDA 的生成量與脂質氧化程度 (lipid oxidation levels) 密切相關，偵測 MDA 濃度已成為評估細胞受損與氧化壓力的標準方法。研究證實，脂質過氧化與多種疾病相關，包括動脈粥狀硬化、糖尿病和阿茲海默症。
套組內容物
| Kit components | Size | Storage conditions | |
| 48 T | 96 T | ||
| Extraction Buffer | 60 mL | 120 mL | 4℃ |
| Cell Extraction Buffer | 60 mL | 120 mL | 4℃ |
| Reagent I | Powder×1 vial | Powder×1 vial | 4℃, protected from light |
| Reagent II | 18 mL | 36 mL | 4℃ |
儲存條件
在建議儲存條件下可穩定保存 6 個月。