小鼠 MuCaP321 上皮性前列腺癌細胞
MuCaP321 Cells
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產品簡介
MuCaP321 是一種上皮性前列腺癌細胞株 (epithelial prostate cancer cell line)，來自以 PSA-Cre 靶向 Pten 基因剔除 (PSA-Cre targeted Pten knockout (KO)) 的 FVB 小鼠原發性前列腺腫瘤。此細胞株具有快速生長特性，於免疫功能健全 (immunocompetent) 的同系小鼠中接種後，可在 1–2 個月內形成同系腫瘤（或稱同源腫瘤） (syngeneic tumors)。
在組織學上，MuCaP321 同系移植腫瘤 (syngraft tumors) 主要呈現肉瘤樣癌 (sarcomatoid carcinoma) 的生長型態，且 CK8 表現量低。分子特徵方面，該細胞株具有持續活化的 PI3K/Akt 訊息傳導路徑，可觀察到磷酸化 Akt 及其下游目標蛋白的表現量皆有所升高。
MuCaP321 在皮下注射後，可迅速增生形成腫瘤。此細胞株特別適合應用於研究前列腺癌的高侵襲性與低分化特性 (aggressive and undifferentiated aspects)，以及腫瘤微環境中免疫細胞組成的變化，特別是低 CD3+ T 細胞的情況。
注意事項
僅供研究使用，不適用於診斷或治療用途
細胞型態
貼附性、上皮 (Adherent, epithelial)
來源組織
攝護腺
物種
小鼠 (M. musculus)
捐贈者資訊
小鼠前列腺癌、PSA-Cre;PtenLoxP/LoxP基因工程小鼠模型 (GEMM) (PSA-Cre;PtenLoxP/LoxP genetic engineered mouse model (GEMM))
產品開箱和儲存說明
- 收到貨品時，請先目視檢查包裝容器是否有洩漏或破損的跡象。確認包裝容器完整後，立即將細胞轉移至低於 -130°C 的溫度下，最好在液態氮中儲存，直到準備使用。
- 為確保最佳的細胞活力，請在收到後儘快解凍試管並開始培養。如果需要繼續儲存，試管應儲存在 -130°C 以下或液態氮中。請勿儲存在 -70°C，因為這會導致細胞喪失活性。
細胞解凍 (Thawing)
- 將細胞放入 37°C 水浴中快速解凍，同時輕輕攪拌（最多 2 分鐘）。瓶蓋應保持在水面以上，以降低污染風險。
- 用 70% 酒精噴灑並擦拭試管外部，進行消毒。此後，所有操作應在生物安全櫃內無菌條件下進行。
- 將細胞懸浮液移至 15ml 無菌離心管中（內含 5ml 預熱的完全培養基）。以 125xg 離心 5-7 分鐘。
- 吸去上清液，不要攪動細胞沉澱物。將細胞沉澱物重新懸浮於預熱的完全培養基中，並分裝至 T25 培養瓶中。
- 在建議的條件下培養細胞。
細胞生長條件
- 培養貼附型細胞時，建議搭配使用 PriCoat™ T25 細胞培養瓶 (G299) 或 Applied 細胞外基質(第一型膠原蛋白) (G422)。
- PriGrow II 培養基 (TM002) + 10% FBS（*請勿加熱去活化 heat-inactivate）+ 1% 青黴素/鏈黴素溶液 (Penicillin/Streptomycin Solution) (G255)，37.0°C，5% CO₂。
細胞繼代培養 (Subculture)
以下體積適用於 T75 細胞培養瓶，請依培養容器大小按比例增減體積。當細胞覆蓋率達到 80% 滿度時，即可進行繼代培養。
- 吸出培養基，並在培養容器中加入 2-3ml 預熱的 0.25% Trypsin-EDTA 胰蛋白酶 (TM050)。
- 在顯微鏡下觀察細胞是否自附著表面脫落分離（通常需要 2-10 分鐘）。對於難以脫離的細胞，可置於 37°C 下，靜置幾分鐘以促進脫離。
- 將等體積的完全培養基加入培養容器中，以中和 Trypsin-EDTA 胰蛋白酶。
- 將培養懸浮液轉移至無菌離心管中，125xg 離心 5 分鐘。實際離心時間和轉速可能因細胞類型而異。
- 吸出上清液，用預熱的新鮮完全培養基重新懸浮細胞沉澱物。根據需要，將適量的細胞懸浮液加入新的培養容器中。
- 在建議的條件下培養細胞。
細胞冷凍保存 (Cryopreservation)
使用細胞冷凍液 (TM024)，或含 10% DMSO 的完全培養基