小鼠 MC-38 結腸癌細胞

MC-38 Cells

貨號

T8291

包裝

1×106 cells / 1.0 ml

廠牌

Applied Biological Materials (abm)

產品簡介

MC-38 細胞株源自於小鼠結腸癌細胞 (colon carcinoma cells)

注意事項

僅供研究使用,不適用於診斷或治療用途

細胞型態

貼附性、上皮 (Adherent, epithelial)

來源組織

結腸

物種

小鼠 (M. musculus)

捐贈者資訊

C57BL6 小鼠,大腸腺癌細胞 (Colon adenocarcinoma cells)

產品開箱和儲存說明

  • 收到貨品時,請先目視檢查包裝容器是否有洩漏或破損的跡象。確認包裝容器完整後,立即將細胞轉移至低於 -130°C 的溫度下,最好在液態氮中儲存,直到準備使用。
  • 為確保最佳的細胞活力,請在收到後儘快解凍試管並開始培養。如果需要繼續儲存,試管應儲存在 -130°C 以下或液態氮中。請勿儲存在 -70°C,因為這會導致細胞喪失活性。

細胞解凍 (Thawing)

  1.  將細胞放入 37°C 水浴中快速解凍,同時輕輕攪拌(最多 2 分鐘)。瓶蓋應保持在水面以上,以降低污染風險。
  2. 用 70% 酒精噴灑並擦拭試管外部,進行消毒。此後,所有操作應在生物安全櫃內無菌條件下進行。
  3. 將細胞懸浮液移至 15ml 無菌離心管中(內含 5ml 預熱的完全培養基)。以 125xg 離心 5-7 分鐘。
  4. 吸去上清液,不要攪動細胞沉澱物。將細胞沉澱物重新懸浮於預熱的完全培養基中,並分裝至 T25 培養瓶中。
  5. 在建議的條件下培養細胞。

細胞生長條件

細胞繼代培養 (Subculture)

以下體積適用於 T75 細胞培養瓶,請依培養容器大小按比例增減體積。當細胞覆蓋率達到 80% 滿度時,即可進行繼代培養。

  1. 吸出培養基,並在培養容器中加入 2-3ml 預熱的 0.25% Trypsin-EDTA 胰蛋白酶 (TM050)
  2. 在顯微鏡下觀察細胞是否自附著表面脫落分離(通常需要 2-10 分鐘)。對於難以脫離的細胞,可置於 37°C 下,靜置幾分鐘以促進脫離。
  3. 將等體積的完全培養基加入培養容器中,以中和 Trypsin-EDTA 胰蛋白酶。
  4. 將培養懸浮液轉移至無菌離心管中,125xg 離心 5 分鐘。實際離心時間和轉速可能因細胞類型而異。
  5. 吸出上清液,用預熱的新鮮完全培養基重新懸浮細胞沉澱物。根據需要,將適量的細胞懸浮液加入新的培養容器中。
  6. 在建議的條件下培養細胞。

細胞冷凍保存 (Cryopreservation)

使用細胞冷凍液 (TM024),或含 10% DMSO 的完全培養基

STR 分析

  • 1-1 : 15,16
  • 1-2 : 18,19
  • 2-1 : 16
  • 3-2 : 8,14,15
  • 4-2 : 20.3
  • 5-5 : 17
  • 6-4 : 17,18
  • 6-7 : 15,16
  • 7-1 : 26.2
  • 8-1 : 16
  • 11-2 : 16
  • 12-1 : 18
  • 13-1 : 17
  • 15-3 : 22.3
  • 17-2 : 15,16
  • 18-3 : 16
  • 19-2 : 13
  • X-1 : 27

產品說明書

T8291 MC-38 Cells

Protocol 實驗操作指南

Cell Handling Instructions Upon Arrival
Important Considerations for Cell Culture

產品型錄

abm Cell Line Catalog
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