人類初代肝細胞

Human Primary Hepatocytes

貨號

T0051

包裝

5×105 cells / 1.0 ml

廠牌

Applied Biological Materials (abm)

注意事項

僅供研究使用,不適用於診斷或治療用途

細胞型態

貼附性、圓形 (Adherent, round)

來源組織

物種

人類

捐贈者資訊

正常組織

產品開箱和儲存說明

  • 收到貨品時,請先目視檢查包裝容器是否有洩漏或破損的跡象。確認包裝容器完整後,立即將細胞轉移至低於 -130°C 的溫度下,最好在液態氮中儲存,直到準備使用。
  • 為確保最佳的細胞活力,請在收到後儘快解凍試管並開始培養。如果需要繼續儲存,試管應儲存在 -130°C 以下或液態氮中。請勿儲存在 -70°C,因為這會導致細胞喪失活性。

細胞解凍 (Thawing)

  1.  將細胞放入 37°C 水浴中快速解凍,同時輕輕攪拌(最多 2 分鐘)。瓶蓋應保持在水面以上,以降低污染風險。
  2. 用 70% 酒精噴灑並擦拭試管外部,進行消毒。此後,所有操作應在生物安全櫃內無菌條件下進行。
  3. 將細胞懸浮液轉移至含有 10ml 預熱的肝細胞解凍培養基 (TM0051-T) 的 15ml 無菌離心管中。以 100xg 離心 5 分鐘。
  4. 吸取上清液,不要擾動細胞沉澱物。將細胞沉澱重懸於 5 ml 肝細胞解凍培養基 (TM0051-T) 中,並視需要接種到微量多孔盤中(96 孔至 6 孔盤)。
  5. 將細胞置於建議條件下培養,靜置 3-4 小時使其貼壁。輕輕吸除未貼壁的細胞,加入新鮮的肝細胞解凍培養基 (TM0051-T)。靜置培養 12-16 小時。 
  6. 此後,每天以預熱的 肝細胞解凍培養基 (TM0051-T) 更換培養基 。 

細胞生長條件

細胞繼代培養 (Subculture)

細胞不能進行繼代培養或傳代

細胞冷凍保存 (Cryopreservation)

使用細胞冷凍液 (TM024),或含 10% DMSO 的完全培養基

產品說明書

T0051 Human Primary Hepatocytes

Protocol 實驗操作指南

Primary Cell Handling Instructions Upon Arrival
Cell Handling Instructions Upon Arrival
Important Considerations for Cell Culture

FAQ 常見問答

abm Primary Cells FAQ

產品型錄

abm Cell Line Catalog
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