犬臍帶間質幹細胞

Dog Primary Umbilical Cord-derived Mesenchymal Stem Cells

貨號

T5491

包裝

5×105 cells / 1.0 ml

廠牌

Applied Biological Materials (abm)

注意事項

僅供研究使用,不適用於診斷或治療用途

細胞型態

貼附性、多邊形 (Adherent, polygonal)

來源組織

臍帶

物種

狗(犬科動物)

捐贈者資訊

年輕成年雄性

產品開箱和儲存說明

  • 收到貨品時,請先目視檢查包裝容器是否有洩漏或破損的跡象。確認包裝容器完整後,立即將細胞轉移至低於 -130°C 的溫度下,最好在液態氮中儲存,直到準備使用。
  • 為確保最佳的細胞活力,請在收到後儘快解凍試管並開始培養。如果需要繼續儲存,試管應儲存在 -130°C 以下或液態氮中。請勿儲存在 -70°C,因為這會導致細胞喪失活性。

細胞解凍 (Thawing)

  1.  將細胞放入 37°C 水浴中快速解凍,同時輕輕攪拌(最多 2 分鐘)。瓶蓋應保持在水面以上,以降低污染風險。
  2. 用 70% 酒精噴灑並擦拭試管外部,進行消毒。此後,所有操作應在生物安全櫃內無菌條件下進行。
  3. 將細胞懸浮液移至 15ml 無菌離心管中(內含 5ml 預熱的完全培養基)。以 125xg 離心 5-7 分鐘。
  4. 吸去上清液,不要攪動細胞沉澱物。將細胞沉澱物重新懸浮於預熱的完全培養基中,並分裝至 T25 培養瓶中。
  5. 在建議的條件下培養細胞。
  6. 每 3 天更換一次新鮮的完整培養基。

細胞繼代培養 (Subculture)

以下體積適用於 T75 細胞培養瓶,請依培養容器大小按比例增減體積。當細胞覆蓋率達到 85-90% 滿度時,即可進行繼代培養。

  1. 吸出培養基,在培養容器中加入 2-3ml 預熱的 0.25% Trypsin-EDTA 胰蛋白酶 (TM050)
  2. 在顯微鏡下觀察細胞,確認是否脫落(通常在 2-10 分鐘內)。對於難以脫落的細胞,可將其置於 37°C 下幾分鐘,以促進其脫落。
  3. 在培養容器中加入等體積的完全培養基,以中和 Trypsin-EDTA 胰蛋白酶。
  4. 將培養懸浮液轉移至無菌離心管中,以 125xg 離心 5 分鐘。實際離心時間和轉速可能因細胞類型而異。
  5. 吸出上清液,以預熱的新鮮完全培養基重新懸浮細胞沉澱物。根據需要,將適量的細胞懸浮液加入新的培養容器中。
  6. 在建議條件下培養細胞。 

細胞冷凍保存 (Cryopreservation)

使用細胞冷凍液 (TM024),或含 10% DMSO 的完全培養基

細胞接種密度

15,000 cells/cm²

產品說明書

T5491 Dog Primary Umbilical Cord-derived Mesenchymal Stem Cells

Protocol 實驗操作指南

Primary Cell Handling Instructions Upon Arrival
Cell Handling Instructions Upon Arrival
Important Considerations for Cell Culture

FAQ 常見問答

abm Primary Cells FAQ

產品型錄

abm Cell Line Catalog
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