永生化人類血管內皮細胞
Immortalized Human Vascular Endothelial Cells (EA.hy926)
產品簡介
永生化人類血管內皮細胞 (EA.hy926) 是透過將 HUVE 細胞與 A549/8 細胞融合而得,具有 Weibel-Palade 小體 (Weibel-Palade bodies),是研究此一內皮細胞特有胞器的寶貴實驗模型。

注意事項
僅供研究使用,不適用於診斷或治療用途
細胞型態
貼附性、多邊形 (Adherent, polygonal)
來源組織
血管
物種
人類
捐贈者資訊
未公開
產品開箱和儲存說明
- 收到貨品時,請先目視檢查包裝容器是否有洩漏或破損的跡象。確認包裝容器完整後,立即將細胞轉移至低於 -130°C 的溫度下,最好在液態氮中儲存,直到準備使用。
- 為確保最佳的細胞活力,請在收到後儘快解凍試管並開始培養。如果需要繼續儲存,試管應儲存在 -130°C 以下或液態氮中。請勿儲存在 -70°C,因為這會導致細胞喪失活性。
細胞解凍 (Thawing)
- 將細胞放入 37°C 水浴中快速解凍,同時輕輕攪拌(最多 2 分鐘)。瓶蓋應保持在水面以上,以降低污染風險。
- 用 70% 酒精噴灑並擦拭試管外部,進行消毒。此後,所有操作應在生物安全櫃內無菌條件下進行。
- 將細胞懸浮液移至 15ml 無菌離心管中(內含 5ml 預熱的完全培養基)。以 125xg 離心 5-7 分鐘。
- 吸去上清液,不要攪動細胞沉澱物。將細胞沉澱物重新懸浮於預熱的完全培養基中,並分裝至 T25 培養瓶中。
- 在建議的條件下培養細胞。
細胞生長條件
- 培養貼附型細胞時,建議搭配使用 PriCoat™ T25 細胞培養瓶 (G299) 或 Applied 細胞外基質(第一型膠原蛋白) (G422)。
- PriGrow III 培養基 (TM003) + 10% FBS + 100 µM hypoxanthine + 0.4 µM aminopterin + 16 µM thymidine (HAT) + 1% 青黴素/鏈黴素溶液 (Penicillin/Streptomycin Solution) (G255),37.0°C,5% CO₂。
細胞繼代培養 (Subculture)
以下體積適用於 T75 細胞培養瓶,請依培養容器大小按比例增減體積。當細胞覆蓋率達到 80% 滿度時,即可進行繼代培養。
- 吸出培養基,並在培養容器中加入 2-3ml 預熱的 0.25% Trypsin-EDTA 胰蛋白酶 (TM050)。
- 在顯微鏡下觀察細胞是否自附著表面脫落分離(通常需要 2-10 分鐘)。對於難以脫離的細胞,可置於 37°C 下,靜置幾分鐘以促進脫離。
- 將等體積的完全培養基加入培養容器中,以中和 Trypsin-EDTA 胰蛋白酶。
- 將培養懸浮液轉移至無菌離心管中,125xg 離心 5 分鐘。實際離心時間和轉速可能因細胞類型而異。
- 吸出上清液,用預熱的新鮮完全培養基重新懸浮細胞沉澱物。根據需要,將適量的細胞懸浮液加入新的培養容器中。
- 在建議的條件下培養細胞。
細胞冷凍保存 (Cryopreservation)
使用細胞冷凍液 (TM024),或含 10% DMSO 的完全培養基
表現
von Willebrand factor (vWF)、GMP-140、Prostacyclin、Platelet activating factor、Tissue plasminogen activator、Plasminogen activator inhibitor type I、Thrombomodulin、Vitronectin receptor